|
Таблица 5. Препараты инсулина. Название препарата | Видовая специфичность | Характер действия (час.) | начало | макс. | общая длительн. | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | Препараты инсулина короткого действия | Актрапид АктрапидЧМ Актрапид ЧМ (пенфилл) Альт-Н-инсулин Велозулин (пенфилл) Инсулрап Инсуман-РапидЧМ Инсуман-Рапид ЧМ (пенфилл) Илетин регуляр I Илетин регуляр II Максирапид ВО-С Н-Инсулин Н-Инсулин (пенфилл) Хоорап (пенфилл) Хумулин Р | свиной человеч. человеч. человеч. человеч. свиной человеч. человеч. смешан. свиной свиной человеч. человеч. человеч. человеч. | 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,3 0,3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 | 2-3 1-3 1-3 2-3 1-3 2-3 3-4 3-4 2-3 2-3 2,5-5 1-2 1-2 2-3 1-3 | 6-8 6-8 6-8 6-8 5-8 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8 7-8 5-8 5-8 6-8 5-7 | Препараты инсулина промежуточного действия | Инсуман-БазальЧМ Инсуман-Базаль ЧМ (пенфилл) Инсулонг Инсулатард Инсулатард (пенфилл) Ленте Ленте ВО-С Монотард МК МонотардЧМ ПротафанЧМ Протафан ЧМ (пенфилл) Семиленте МК Семиленте ВО-С Хуминсулин Базал (НПХ) Хумулин Н (изофан) Хумулин Л | человеч. человеч. смешан. человеч. человеч. говяжий+смешан. свиной свиной человеч. человеч. человеч. свиной свиной человеч. человеч. человеч. | 0,5-1,5 0,5-1,5 1,5-2,0 1,0-1,5 1,0-1,5 1,5-2,0 2,0 1,5-2,0 2,0-2,5 1,0-1,5 1,0-1,5 1,5-2,0 1,0-1,5 0,5-1,0 1,0 2,5-2,0 | 8-10 8-10 8-16 4-12 4-12 8-16 6-12 8-12 7-15 4-12 4-12 6-8 4-7,5 2-10 2-8 4-16 | 20-22 20-22 20-22 16-24 16-24 20-22 24 18-24 18-24 16-24 16-24 8-12 8-12 18-20 18-20 24 | Препараты инсулина длительного действия | Ультраленте Ультраленте ВО-С УльтратардЧМ Хумулин У | говяжий свиной человеч. человеч. | 6-8 1-3 3-4 3 | 12-18 12-17 8-24 3,5-18 | 24-26 24-30 24-28 24-28 | Смешанные препараты инсулина | Депо-Н15-Инсулин (15/85)* Депо-Н-Инсулин (25/75) Инсуман-Комб ЧМ (50/50) Инсуман-Комб ЧМ (50/50) (пенфилл) Инсуман-Комб ЧМ (25/75) Инсуман-Комб ЧМ (25/75) (пенфилл) Инсуман-Комб ЧМ (15/85) Инсуман-Комб ЧМ (15/85) (пенфилл) Микстард ЧМ 10 (10/90) (пенфилл) Микстард ЧМ 20 (20/80) (пенфилл) Микстард ЧМ 30 (30/70) (пенфилл) (Актрафан ЧМ) Микстард ЧМ 40 (40/60) (пенфилл) Микстард ЧМ 50 (50/50) (пенфилл) Хумулин M1 (10/90) Хумулин M2 (20/80) Хумулин М3 (30/70) Хумулин M4 (40/60) | человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. человеч. | 0,5-1 0,5-1 0,3-0,5 0,3-0,5 0,5-1,5 0,5-1,5 1,5 1,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 | 1-6 3-6 3-5 3-5 4-6 4-6 4-8 4-8 2-8 2-8 2-8 2-8 2-8 1,5-9 1,5-8 1,5-8,5 1-8 | 11-20 12-18 12-14 12-14 14-16 14-16 18-220 18-20 12-24 12-24 12-24 12-24 12-24 16-18 14-16 14-15 14-15 |
* в скобках указано соотношение инсулинов короткого и промежуточного действия Однако, практика показала, что достижение около- или нормогликемии при ИНСД- часто иллюзорная цель. Лишь 10-20% пациентов на фоне двухразового введения инсулина имеют уровень глюкозы в крови, рекомендуемый NIDDM Policy Group. Особенно сложна эта задача при большой длительности заболевания и развитии вторичной сульфамидорезистентности. Режим многократных инъекций инсулина в краткосрочном или в длительном применении наиболее привлекателен. Преимущества инсулинотерапии этого вида состоит в относительно свободном по времени распределении приемов пищи, быстром и оптимальном гликемическом контроле. Этот вид терапии действует на основные патогенетические аномалии ИНСД, кроме того, максимально быстрый и эффективный гликемический контроль прерывает порочный круг "гипергликемия - глюкозотоксичность - инсулинорезистентность - гипергликемия". Многочисленные исследования показали значительное уменьшение базальной продукции глюкозы печенью и улучшение утилизации глюкозы периферическими тканями, как на фоне короткого, так и длительного применения режима интенсифицированной инсулинотерапии у пациентов с ИНСД. При этом, краткосрочная трехнедельная инсулинотерапия имеет наиболее выраженные и сохраняющиеся после отмены инсулинотерапии положительные реакции: снижение продукции глюкозы печенью на 32-75%, увеличение скорости периферической утилизации глюкозы на 70%, увеличение среднего 2-часового инсулинового ответа на глюкозу в 6 раз. Значительным препятствием на пути использования этого режима является хроническая гиперинсулинемия, ассоциирующаяся с повышенным риском атеросклероза. Базальная и постпрандиальная гиперинсулинемия - однозначный итог многих исследований, проводивших оценку этого режима инсулинотерапии с определением уровня св.ИРИ, или с использованием клэмп-методики. Однако, остается невыясненным вопрос, является ли гиперинсулинемия в результате введения экзогенного инсулина таким же фактором риска атерогенеза, как эндогенно повышенный уровень инсулина у пациентов с ИНСД. В этом плане представляется интересной оценка эффекта интенсивной инсулинотерапии на атерогенные параметры липидного метаболизма. По данным литературы, режим многоразовых инъекций инсулина вызывает антиатерогенные сдвиги в липопротеидном спектре плазмы у пациентов с ИНСД: уровень ЛПОНП и триглицеридов снижается. Исследования эффективности краткосрочной (3 нед.) и длительной (12 нед.) интенсивной инсулинотерапии у больных ИНСД со "вторичным отказом" на ПСМ, проведенные в нашей клинике (Л.П. Иванова, 1994, В.З. Топчиашвили, 1995), показали возможность оптимальной коррекции атерогенной дислипидемии: снижение уровня триглицеридов, общего холестерина, холестерина ЛПНП и ЛПОНП, восстановление нормального соотношения апобелков плазмы.
|